A Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (CIDP) é uma doença rara que afeta os nervos e a função motora. A mielina ao redor dos nervos é destruída quando as raízes nervosas incham, o que causa fraqueza, dormência e dor associadas à CIDP. Para diagnosticar CIDP, procure sintomas como dormência ou sensação de formigamento em ambos os lados do corpo, descubra se seus sintomas ocorrem há mais de dois meses e depois vá ao médico para fazer exames.
Passos
Parte 1 de 3: Reconhecendo os sintomas de CIDP
Etapa 1. Verifique se há perda de sensibilidade
Um dos sintomas mais característicos da Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica é a dormência ou perda de sensibilidade. Essa perda de sentimento pode ser experimentada em qualquer parte do corpo.
Você também pode sentir sensações anormais, como formigamento ou dor em partes do corpo, como mãos ou pés
Etapa 2. Observe qualquer fraqueza muscular
A fraqueza muscular ocorre por pelo menos dois meses com CIDP. A fraqueza nos músculos ocorre em ambos os lados do corpo. Por causa dessa fraqueza, pode haver dificuldade para andar, problemas de coordenação ou outras funções motoras. Você pode se tornar mais desajeitado do que o normal. Você pode ter uma marcha desajeitada ou dar passos em falso ao caminhar.
Freqüentemente, a fraqueza ocorre no quadril, ombro, mãos e pés
Etapa 3. Observe onde os sintomas ocorrem no corpo
CIDP é semelhante a muitos outros distúrbios neurológicos que causam problemas de função motora e distúrbios de sensibilidade. Em casos típicos, a dormência e a fraqueza ocorrem em ambos os lados do corpo, geralmente nos quatro membros.
Além disso, os reflexos do tendão devem ser reduzidos ou ausentes
Etapa 4. Monitore outros sintomas
Perda de sensibilidade e problemas de função motora são os sintomas mais comuns e definitivos; no entanto, pode haver outros sintomas secundários que ocorrem com CIDP. Isso pode incluir:
- Fadiga
- Queimando
- Dor
- Atrofia muscular
- Problemas para engolir
- Visão dupla
Parte 2 de 3: Buscando um diagnóstico médico
Etapa 1. Vá ao médico
Para ser diagnosticado com CIDP, você precisa consultar um médico. Isso deve ser feito quando você notar formigamento ou dormência em seu corpo ou qualquer problema de função motora. O médico fará um exame e discutirá seus sintomas com você.
- Comece a monitorar seus sintomas assim que os notar. CIDP só é diagnosticado após oito semanas de sintomas.
- Seja o mais honesto e detalhado possível com seus sintomas. CIDP é semelhante em alguns aspectos a vários outros transtornos. Quanto mais o médico souber sobre os seus sintomas, mais fácil será distinguir um distúrbio do outro. Esteja preparado para dizer ao seu médico quais os sintomas que você tem, onde no corpo você os sente, o que os faz piorar e o que os faz melhorar.
Etapa 2. Faça um exame neurológico
Seu médico pode realizar um exame neurológico para descartar condições relacionadas ou coletar informações adicionais para confirmar CIDP. Durante um exame neurológico, seu médico provavelmente verificará seus reflexos, pois a falta de reflexos é um sintoma comum de CIDP.
- Seu médico também pode testar diferentes partes de seu corpo para verificar se há dormência ou sua capacidade de sentir pressão ou sensação de toque.
- Você também pode ter que fazer um teste de coordenação. O médico pode verificar sua força muscular, tônus muscular e postura.
Etapa 3. Faça testes para verificar a função nervosa
Seu médico pode solicitar vários testes para confirmar CIDP - não há um teste que possa confirmar o diagnóstico. Pode ser necessário fazer um teste de condução nervosa ou eletromiografia (EMG). Esses testes procuram função nervosa lenta ou atividade elétrica anormal que sinaliza danos aos nervos.
- Os nervos são estimulados e verificados para ver se estão danificados. Em seguida, os músculos são testados para ver se o músculo ou nervo é a causa do problema.
- Esses testes podem ajudar o médico a encontrar mielina danificada ou ausente ao longo dos nervos. A mielina é uma bainha que envolve os nervos que ajuda a controlar os impulsos elétricos.
- Uma ressonância magnética pode ser feita para verificar o aumento das raízes nervosas ou inflamação.
Etapa 4. Faça outros testes para descartar outras condições
O seu médico pode realizar testes adicionais para se certificar de que nada mais está causando os seus sintomas. Uma análise do fluido espinhal mostrará se você tem níveis elevados de proteínas ou uma contagem de células elevada, que apontam para CIDP.
Também podem ser realizados exames de sangue e urina para descartar outras condições
Parte 3 de 3: Considerando outros aspectos do CIDP
Etapa 1. Avalie a duração dos sintomas
CIDP é uma condição de movimento lento. Pode apresentar-se e agravar-se de forma lenta, mas gradual. Como alternativa, pode aparecer em recaídas, onde você se recupera a cada surto de sintomas. Essas recaídas e períodos sem sintomas podem ocorrer por semanas ou meses.
Os sintomas precisam estar presentes por mais de oito semanas antes que um diagnóstico de CIPD possa ser feito
Etapa 2. Saiba quem o CIDP comumente afeta
CIDP é uma condição rara. Afeta aproximadamente uma a três pessoas a cada 100.000 a cada ano. Pode afetar qualquer pessoa em qualquer idade; no entanto, os homens têm duas vezes mais chances de serem diagnosticados com CIDP do que as mulheres.
Embora a CIDP possa acontecer a qualquer pessoa de qualquer idade, a idade média de diagnóstico é 50 anos
Etapa 3. Diferencie o CIDP de outras condições semelhantes
CIDP às vezes é difícil de diagnosticar porque a condição é semelhante a outras condições; no entanto, existem diferenças importantes que podem ajudá-lo a decidir sobre o CIDP.
- A síndrome de Guillain-Barre e CIDP são semelhantes. Guillain-Barre é uma doença que surge rapidamente e as pessoas geralmente se recuperam em cerca de três meses. CIDP é uma doença de ação lenta e você pode ser afetado por ela durante anos.
- A esclerose múltipla e a CIDP afetam as funções motoras; no entanto, a EM afeta o cérebro, a medula espinhal e outras partes do sistema nervoso central, mas a CIDP não. CIDP afeta principalmente os nervos periféricos.
- A síndrome de Lewis-Summer e a neuropatia motora multifocal (MMN) podem afetar apenas um lado do corpo, enquanto a CIDP geralmente afeta os dois lados. MMN não resulta em perda de sensibilidade.
