A síndrome de Lynch também é conhecida como câncer colorretal hereditário não polipose (HNPCC). É uma doença hereditária que aumenta o risco de cólon e outros tipos de câncer, e aumenta o risco de que esses cânceres ocorram em uma idade mais jovem do que o normal - menos de 50 anos. Se você acredita que pode estar em risco, saiba como a síndrome de Lynch é diagnosticada.
Passos
Método 1 de 3: Reconhecendo Seu Risco de Síndrome de Lynch
Etapa 1. Determine se você tem histórico familiar de câncer de cólon ou útero
Um dos principais sintomas da síndrome de Lynch é uma história familiar de câncer de cólon e útero, especialmente em uma idade jovem.
- Se você foi recentemente diagnosticado com câncer de cólon, você pode ter a síndrome de Lynch, especialmente se você tiver menos de 50 anos de idade.
- Se você é saudável e jovem, mas mais de um membro da família imediata confirmou câncer de cólon aos 50 anos ou menos, você pode ser portador do gene da síndrome de Lynch que o coloca em maior risco e deve consultar um médico para teste genético. Isso pode ajudar a identificar se você deve começar o rastreamento com colonoscopias muito mais jovem do que o normalmente recomendado.
Etapa 2. Observe os sinais de câncer de cólon
A síndrome de Lynch é uma mutação genética que aumenta o risco de câncer de cólon e uterino - a síndrome de Lynch em si não apresenta sintomas. A única maneira de diagnosticar a síndrome de Lynch é fazer o exame pelo seu médico. Se você acredita que pode estar em risco por causa de uma história familiar de câncer de cólon ou útero, você deve ficar atento a sinais de câncer de cólon, mesmo em uma idade jovem.
- Monitore as mudanças dos hábitos intestinais. As mudanças nos hábitos intestinais podem durar mais do que alguns dias. Essas alterações podem ser diarreia, prisão de ventre, fezes mais finas ou mais estreitas e a sensação de que você precisa evacuar depois de evacuar.
- Procure sangue nas fezes. Outro sintoma do câncer de cólon são vestígios de sangue nos movimentos intestinais. Isso inclui sangramento retal ou sangue nas fezes. Você pode ver sangue vermelho ou as fezes podem parecer muito escuras e alcatroadas.
- Monitore outras mudanças corporais. A síndrome de Lynch associada ao cólon ou outros tipos de câncer pode causar fraqueza e fadiga em alguém que a tenha. Uma pessoa também pode ter perda de peso não intencional ou inexplicada. Você também pode sentir cólicas ou dores abdominais.
Método 2 de 3: Diagnosticando Síndrome de Lynch
Etapa 1. Visite seu médico
Se você acha que está sob risco de desenvolver a síndrome de Lynch, você deve visitar seu médico, que provavelmente o encaminhará para ver um especialista em genética chamado Geneticista Médico. Eles são especialistas em fornecer testes genéticos, aconselhamento e gerenciamento de doenças genéticas como a síndrome de lynch.
Você deve consultar seu médico se sentir algum dos sintomas físicos ou se tiver histórico familiar de câncer de cólon ou outro tipo de câncer relacionado
Etapa 2. Determine se você é geneticamente predisposto
Pode-se suspeitar da síndrome de Lynch se houver história familiar de câncer de cólon, endométrio e outros, especialmente se esses cânceres aparecerem em membros mais jovens da família. O diagnóstico é determinado por meio de testes genéticos.
- Seu médico também pode perguntar sobre parentes com tumores no estômago, intestino delgado, cérebro, rins, fígado ou ovários, pois o gene que sofre mutação na síndrome de Lynch aumenta o risco de vários tipos de câncer.
- Seu médico provavelmente perguntará sobre o câncer nas gerações anteriores, especialmente se você tiver pacientes com câncer multigeracionais em sua família.
Etapa 3. Faça um teste de tumor
Se você ou um membro da família tiver tumores, o médico pode fazer testes no tumor para ver se você tem a síndrome de Lynch. Ele pode determinar se certas proteínas estão nos tumores que indicam a síndrome de Lynch.
- Se o teste do tumor for positivo, você pode não ter a Síndrome de Lynch. As mutações podem se desenvolver apenas nos tumores ou nas células cancerosas. Depois de um positivo, seu médico pode realizar testes genéticos para decidir com certeza se você tem a Síndrome de Lynch.
- Se alguém em sua família teve câncer nos últimos anos, o hospital ainda pode ter uma amostra de tecido que seu médico pode testar.
Etapa 4. Faça um teste genético
Atualmente, existem testes disponíveis para várias mutações que ocorrem na síndrome de Lynch. Esses testes rastreiam mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6 e EPCAM.
Você pode pedir ao seu médico que envie seu sangue para exame, mas também pode fazer o exame de sangue em vários laboratórios diferentes. Se você estiver interessado em testes externos, verifique Myriad myRisk, Quest Diagnostics e Invitae
Método 3 de 3: Compreendendo a Síndrome de Lynch
Etapa 1. Saiba que a síndrome de Lynch é uma condição hereditária
A síndrome de Lynch é uma doença genética. O erro genético que existe nas pessoas com síndrome de Lynch é um grupo de genes que codificam proteínas que realmente ajudam a reparar genes.
- Esse grupo de genes é para “genes de reparo de incompatibilidade”, que são aqueles genes que reparam os erros relativamente comuns quando o DNA se reproduz. Os erros nesse processo de correspondência podem ser reparados normalmente, mas na Síndrome de Lynch eles não podem ser reparados porque os próprios genes que codificam as proteínas que fazem o reparo estão danificados.
- Acredita-se que a causa dos cânceres associados à síndrome de Lynch seja um acúmulo dessas mutações de erros no DNA.
- Se a mãe ou o pai têm uma cópia de duas desse gene, há 50% de chance de que ele tenha sido passado para o filho.
Etapa 2. Entenda o que significa ser positivo para a síndrome de Lynch
Se o seu teste genético for positivo para a síndrome de Lynch, significa que o risco de câncer ao longo da vida está entre 60 e 80%. Isso não significa que você definitivamente terá câncer de cólon ou endometrial, mas o risco de câncer de cólon e endométrio, bem como de outros tipos de câncer, aumenta.
- O risco de câncer de endométrio ao longo da vida pode variar de 20 a 60%.
- O risco de outros tipos de câncer ao longo da vida aumenta em menos de 20%.
Etapa 3. Consulte seu médico para um programa de prevenção do câncer
A síndrome de Lynch não é tratável. Se o seu teste genético for positivo, isso significa que você precisará consultar um conselheiro genético e também o seu médico para determinar o melhor curso de ação para a prevenção do câncer e exames futuros.
