Os conselheiros genéticos ajudam os pacientes a navegar pelos aspectos médicos, psicológicos e hereditários de seus antecedentes genéticos. A maioria das pessoas que busca sua orientação o faz porque está planejando ter filhos e deseja compreender a probabilidade de ter um bebê com uma doença genética ou defeito de nascença. Se você está pensando em constituir família (ou se você ou sua parceira já estão grávidas) e se preocupa com o risco de doenças genéticas, você pode estar se perguntando se o aconselhamento genético é adequado para você.
Passos
Método 1 de 3: Compreendendo o aconselhamento genético
Etapa 1. Decida consultar um Geneticista Clínico ou um Conselheiro Genético
Os Geneticistas Clínicos são médicos que são treinados para diagnosticar e educar famílias em condições genéticas. Eles passaram 4 anos na faculdade, 4 anos na escola de medicina, pelo menos 1 ano fazendo uma residência geral em uma área como Medicina Interna ou Pediatria, e outros 2 anos fazendo uma bolsa em Genética Médica. Conselheiros Genéticos são indivíduos treinados que ajudam famílias lidam com doenças genéticas. Eles completaram 4 anos de faculdade e pelo menos 2 anos de mestrado em aconselhamento genético.
Etapa 2. Pesquise o papel do conselheiro genético
Conselheiros genéticos não são médicos; em vez disso, eles possuem graus de Mestre em Ciências em aconselhamento genético. Os seus serviços têm como objetivo complementar - e não substituir - o conselho do seu obstetra ou médico de cuidados primários. Eles oferecem informações e apoio, não atendimento médico direto.
Se você consultar um conselheiro genético e ele identificar problemas potenciais específicos, você provavelmente será encaminhado a um médico geneticista, um médico com formação avançada em genética. Essa pessoa será qualificada para oferecer cuidados médicos
Etapa 3. Saiba que tipos de serviços esperar
Em geral, os conselheiros genéticos o ajudarão a avaliar o risco de doenças genéticas, pesar os prós e os contras dos testes genéticos e compreender os resultados desses testes, se você os fizer. Eles também ajudarão a reunir informações sobre o histórico familiar de doenças. Usando todas as informações que puderem reunir, eles irão explicar e ajudá-lo a avaliar todas as suas opções reprodutivas. Eles também oferecerão suporte enquanto você navega por essas opções.
- Os conselheiros genéticos frequentemente não serão capazes de dizer com certeza se seu filho terá uma doença genética ou defeito de nascença. Freqüentemente, eles são capazes apenas de lhe dar uma noção melhor da probabilidade.
- Os conselheiros genéticos não lhe dirão quais opções reprodutivas você deve escolher. Eles não dirão, por exemplo, que você não deve constituir família (ou que deveria), e não dirão para você fazer um aborto (ou aconselharão contra ele). Eles simplesmente se certificarão de que você tenha o máximo de informações possível para que você mesmo possa tomar essas decisões.
Método 2 de 3: tomando a decisão de buscar aconselhamento genético
Etapa 1. Avalie suas emoções com honestidade
Mesmo se você tiver um ou mais dos fatores de risco para doenças genéticas, ou se o seu médico recomendar aconselhamento genético, você ainda pode ficar apreensivo em dar esse passo. Isso é perfeitamente normal e vale a pena parar para examinar seus sentimentos. Mais informações farão você se sentir mais confiante ou ansioso? Ter mais informações a ajudará a se sentir mais preparada para os resultados mais prováveis de sua gravidez?
Algumas mulheres grávidas e seus parceiros se opõem ao aborto em todas as circunstâncias. Eles sabem que continuariam com a gravidez, não importando as informações que pudessem obter de um conselheiro genético, por isso temem que qualquer “má notícia” que recebam só aumentaria uma ansiedade desnecessária. Se esta é a sua posição, isso é absolutamente válido, mas entenda que os conselheiros genéticos nunca irão pressioná-la a interromper a gravidez. Além disso, as informações que eles fornecem podem ajudá-lo a se preparar de maneira mais eficaz para a possibilidade de ter um bebê com uma doença genética ou defeito de nascença
Etapa 2. Fale abertamente com seu médico
Seu médico deve ser capaz de lhe dar alguns conselhos básicos sobre os prós e os contras do aconselhamento genético para alguém em sua situação específica. Apresente quaisquer preocupações que você tenha com seu médico primeiro e veja o que ele ou ela recomenda.
Etapa 3. Discuta o aconselhamento genético com seu parceiro
Se você tem um cônjuge ou parceiro, reserve um tempo para ter uma conversa séria sobre a possibilidade de aconselhamento genético. Uma boa comunicação os ajudará a tomar uma decisão juntos; também definirá o tom certo para lidar com quaisquer problemas que surjam.
Método 3 de 3: Considerando seus riscos médicos
Etapa 1. Analise a história de sua família
A maioria das pessoas não precisa procurar aconselhamento genético, mas se você tem histórico familiar de doenças genéticas ou defeitos de nascença (ou seu parceiro tem), você deve considerar isso. Algumas doenças genéticas são hereditárias e um conselheiro genético pode ajudá-lo a compreender a probabilidade de transmissão dessas doenças a qualquer filho que você possa ter.
Algumas das doenças genéticas hereditárias mais comuns incluem fibrose cística e anemia falciforme. Se algum desses distúrbios aparecer na história da sua família (ou no de seu parceiro), você é um excelente candidato para aconselhamento genético
Etapa 2. Considere sua história reprodutiva
Se você ou seu parceiro têm histórico de abortos espontâneos múltiplos, uma criança que morreu na primeira infância ou uma criança existente com uma doença genética ou defeito de nascença, você pode considerar consultar um conselheiro genético antes de tentar ter outro bebê.
Etapa 3. Fator na idade materna
Se você está grávida (ou deseja engravidar) depois dos trinta e poucos anos, pode ser uma boa candidata para aconselhamento genético. Depois dos 35 anos, o risco de ter um bebê com defeito de nascença aumenta significativamente: aos 35 anos, a chance geral é de 1 em 178, enquanto aos 48 anos, a chance é de 1 em 8.
Etapa 4. Pense nos riscos relacionados à sua etnia
Alguns distúrbios genéticos são mais comuns entre grupos étnicos específicos. Por exemplo, a anemia falciforme é mais comum entre os afrodescendentes, a talassemia é mais comum entre os descendentes da Europa Oriental e do Oriente Médio e a doença de Tay-Sachs é mais comum entre os judeus Ashkenazi.
Etapa 5. Considere qualquer exposição a substâncias potencialmente nocivas
Se você fez quimioterapia ou foi exposto a radiação ou produtos químicos tóxicos, o risco aumenta. Você deve discutir as consequências potenciais com seu médico e considerar buscar aconselhamento genético.
Etapa 6. Observe os resultados de todos os testes pré-natais
Se você ou sua parceira já estiver grávida, provavelmente fará uma série de exames pré-natais de rotina: todas as mulheres grávidas farão exames de sangue, urinálise e ultrassom, e algumas farão exames adicionais recomendados por seus médicos. Se o seu médico achar que os resultados de qualquer um desses testes indicam uma possibilidade maior do que o normal de doença genética, ele pode sugerir que você considere o aconselhamento genético.
Pontas
- Se você decidir consultar um conselheiro genético, seu médico poderá indicar um. Você também pode consultar universidades locais ou centros médicos para obter uma referência.
- Certifique-se de que suas expectativas são razoáveis. Lembre-se de que os conselheiros genéticos não podem prever todos os resultados possíveis ou dizer exatamente o que você deve fazer. Um conselheiro genético não será capaz de garantir um bebê saudável e “normal”.
- Recentemente, kits de testes genéticos caseiros foram disponibilizados aos consumidores. Você pode solicitar um online, obter um kit pelo correio, enviar uma amostra de saliva ou células da bochecha de volta para a empresa e receber seus resultados em algumas semanas. Se você optar por tentar um em vez de buscar aconselhamento genético, proceda com cautela: esses kits são um tanto limitados nas informações que podem fornecer e você não terá a orientação pessoal de um conselheiro genético ou médico geneticista para ajudá-lo a interpretar o resultados e pesar suas opções.
