A hemofilia é uma doença genética em que o sangue de uma pessoa não coagula devido à falta de proteínas de coagulação. Freqüentemente, é transmitido de pais para filhos, mas pode ocorrer por conta própria devido a uma mutação genética. A hemofilia é freqüentemente diagnosticada durante a infância. Se você ou seu filho estão sangrando excessivamente e esse sangramento leva muito tempo para parar, então a hemofilia pode ser a causa. Para ser diagnosticado corretamente, você precisará avaliar os sintomas e os fatores de risco e, em seguida, ir a um profissional médico para fazer os exames médicos.
Passos
Parte 1 de 3: Identificando sinais de hemofilia
Etapa 1. Identifique problemas com sangramento excessivo e falta de coagulação
O principal sintoma da hemofilia é que você tem dificuldade em coagular depois de começar a sangrar. A coagulação geralmente não ocorre instantaneamente, mas se você tiver um pequeno corte ou sangramento nasal pequeno, deve começar em alguns minutos. Se você não consegue fazer nem mesmo um pequeno corte para parar o sangramento, então você pode ter hemofilia.
Para fazer um corte e parar o sangramento, aplique pressão com um curativo esterilizado. Quando o sangramento diminuir, não remova o curativo. Simplesmente continue a pressão e mantenha o curativo para que o coágulo não seja puxado para fora da lesão
Etapa 2. Pense sobre os fatores de risco genéticos
Como a hemofilia é uma doença genética, geralmente é transmitida de pais para filhos. Se seus pais têm hemofilia, você corre um risco maior de contraí-la. Além disso, a hemofilia ocorre em homens com mais freqüência do que em mulheres.
- Pergunte a seus pais se eles têm ou se algum de seus parentes tem. Em muitos casos, você já saberá se seus pais têm hemofilia. Se o fizerem, é mais provável que você o tenha.
- A hemofilia é uma mutação que ocorre no cromossomo X. Os homens têm cromossomos X e Y, e as mulheres têm dois cromossomos X. Isso significa que para ter hemofilia, os homens precisam apenas de uma mutação no cromossomo X, enquanto as mulheres precisam de duas - uma em cada cromossomo X. Portanto, embora a hemofilia apareça com mais frequência em homens do que em mulheres, as mulheres podem carregar o gene e passá-lo para seus filhos.
Etapa 3. Exclua outros fatores que podem tornar o sangue mais fino
Existem alguns motivos pelos quais você pode sangrar muito que não têm nada a ver com hemofilia. Antes de presumir que tem essa condição, você deve descartar outras causas possíveis.
- Por exemplo, se você estiver tomando medicamentos anticoagulantes, que limitam a coagulação, você sangrará por mais tempo. Existem muitos medicamentos que podem tornar seu sangue mais fino e inibir sua capacidade de coagulação, incluindo varfarina (Coumadin, enoxaparina (Lovenox), clopidogrel (Plavix), ticlopidina (Ticlid), aspirina e AINEs, como o ibuprofeno. Outros tipos de anticoagulantes incluem inibidores do fator Xa (Xarelto, Eliquis, Arixtra) e inibidores da trombina (Angiomax, Pradaxa). Consulte seu médico ou farmacêutico sobre se os medicamentos que você está tomando podem tornar o seu sangue mais fluido e limitar a coagulação.
- Se você está tendo um sangramento inexplicável, pode ser devido a alimentos que contêm salicilato, que naturalmente afina o sangue, ou mesmo a ingestão excessiva de álcool. Altas doses de suplementos de alho, gengibre, óleo de peixe e vitamina E também podem agir como anticoagulantes.
Parte 2 de 3: Obtendo um diagnóstico profissional
Passo 1. Marque uma consulta com seu médico
Se você está preocupado com a possibilidade de ter hemofilia, deve consultar seu médico a respeito. Não presuma simplesmente que você pode controlar um pouco de sangramento excessivo sozinho. A hemofilia deve ser tratada clinicamente, portanto, obtenha um diagnóstico profissional e um plano de tratamento.
A hemofilia pode ser uma condição muito séria, por isso, quando ligar para marcar uma consulta, diga à equipe médica o que você acha que está acontecendo. Eles devem levá-lo para ver o médico de forma relativamente rápida
Etapa 2. Discuta a condição com seu médico
Explique seus sintomas e por que você acha que eles podem estar relacionados à hemofilia. Esteja preparado para discutir outras razões possíveis para sangramento excessivo com seu médico.
- Se você falar sobre hemofilia com seu médico, é provável que ele faça uma extensa história da família com você para descobrir se você tem um histórico da doença em sua família. Isso ocorre porque a condição está muito ligada à herança genética.
- Faça uma lista de todos os seus sintomas e de quando eles ocorreram antes de ir ao consultório médico. Traga essa lista com você quando for ao médico. Os sintomas incluem sangramento nas gengivas, urina escura, sangue no nariz, sangue nas fezes e facilidade para fazer hematomas.
Etapa 3. Ter o teste feito
Se o seu médico achar que é necessário, você fará um teste para avaliar a rapidez com que seu sangue coagula, qual é o seu nível de fatores de coagulação e se você tem fatores de coagulação como todos. Os testes mostrarão se você tem hemofilia, que tipo você tem e quão grave é.
- Para obter um diagnóstico de hemofilia, é necessário fazer um exame de sangue. A análise de sangue verifica os níveis de fator VIII e fator IX no sangue, que são os fatores de coagulação do sangue.
- Se os exames de sangue iniciais mostrarem níveis baixos de fatores de coagulação, o seu médico provavelmente passará para o teste genético para identificar a mutação da hemofilia.
- Existem dois tipos de hemofilia. O tipo A, que representa cerca de 80% dos casos, é uma deficiência do fator VIII de coagulação do sangue, enquanto o tipo B é uma deficiência do fator IX de coagulação do sangue. Ambos têm sintomas idênticos, mas um exame de sangue pode determinar o tipo que você tem.
Parte 3 de 3: Vivendo com a hemofilia
Etapa 1. Obtenha o tratamento adequado
Depois de ser diagnosticado com hemofilia, você precisará receber tratamento para a doença. A hemofilia pode causar sangramento excessivo dentro e fora do corpo, portanto, o tratamento é importante para sua saúde.
- O principal tratamento para a hemofilia é a terapia de reposição. Este é um processo no qual o sangue humano de doadores é processado e tem seus fatores de coagulação removidos. Esses fatores de coagulação são então colocados na corrente sanguínea do hemofílico.
- A terapia de reposição pode ser feita regularmente para prevenir sangramento em pessoas com hemofilia grave. Também pode ser usado de vez em quando para parar o sangramento em pessoas com condições menos graves.
Etapa 2. Faça mudanças no estilo de vida
Assim que você for diagnosticado com hemofilia, é importante que você faça mudanças em seu estilo de vida que irão prevenir problemas de sangramento. Além do tratamento, você precisará evitar atividades que possam causar lesões corporais e medicamentos e alimentos que possam promover sangramento.
- Tomar precauções para evitar lesões é uma grande parte das mudanças que serão necessárias. Evite esportes ou atividades que possam resultar em hematomas ou cortes. Para um hemofílico, essas coisas podem ser fatais.
- Evite também tomar medicamentos ou comer alimentos que podem tornar o sangue mais fluido. Os medicamentos que tornam o sangue mais fluido incluem AINEs (ibuprofeno), aspirina e anticoagulantes, como a varfarina. Alimentos que podem tornar o sangue mais fluido, incluindo alho e gengibre.
Etapa 3. Monitore a condição
Siga o plano de tratamento do seu médico, incluindo terapia de reposição, e certifique-se de obter cuidados médicos regulares e monitoramento. Se você tem hemofilia, é importante que se mantenha a par de sua condição, em vez de ignorá-la e esperar que ela desapareça por si mesma.
