A esclerose múltipla pediátrica (EM) é uma doença auto-imune que ataca o sistema nervoso. É uma condição incurável, mas há muitas opções quando se trata de controlar os sintomas, e muitas crianças com EM vivem uma vida plena e feliz. Lembre-se de que se você suspeita que você ou seu filho tem EM, mas ainda não foi formalmente diagnosticado, não deve presumir o pior. Os sintomas infantis de EM se assemelham a uma variedade de outras condições, e há menos de 5.000 casos ativos de EM pediátrica nos Estados Unidos hoje, então não é especialmente comum.
Passos
Questão 1 de 7: Antecedentes
Etapa 1. A esclerose múltipla é uma doença auto-imune que atinge seus nervos
A condição faz com que os glóbulos brancos do seu corpo perseguam o seu sistema nervoso, alvejando a bainha de mielina, que é a camada protetora que cobre todos os nervos do seu corpo. Com o tempo, isso leva à inflamação, cicatrizes e danos aos nervos.
Etapa 2. A principal diferença entre a EM e a EM pediátrica é o início
Se você tiver menos de 18 anos quando seus sintomas começarem, você tem EM pediátrica. Fora isso, não é tão diferente do MS padrão. Você pode experimentar uma frequência ligeiramente maior de sintomas ao longo do tempo com EM pediátrica, mas também é mais provável que se recupere rapidamente depois que esses sintomas ocorrerem.
Questão 2 de 7: Causas
Etapa 1. A causa é desconhecida, mas existem alguns fatores de risco potenciais
A pesquisa parece indicar que sua genética é um fator importante. Ao mesmo tempo, você pode correr um risco maior de desenvolver EM pediátrica se tiver sido exposto ao fumo passivo ou a pesticidas, ou se tiver um baixo nível de vitamina D no sangue. Você pode estar em maior risco se estiver acima do peso também. Você também pode correr um risco maior se alguma vez tiver contraído o vírus Epstein-Barr, comumente conhecido como "mono".
Pergunta 3 de 7: sintomas
Etapa 1. Você pode sentir fadiga, fraqueza muscular, formigamento ou dor
MS ataca seus nervos, o que pode causar aquela sensação de formigamento que muitas pessoas comparam a “alfinetes e agulhas”. Você também pode sentir fadiga, espasmos musculares e rigidez. Isso pode dificultar a movimentação ou o controle dos músculos. Você também pode ter problemas de visão, como movimento involuntário dos olhos e visão dupla.
Etapa 2. É mais provável que você tenha sintomas cognitivos com EM pediátrica
Aproximadamente 1 em cada 3 crianças com EM apresenta algum tipo de comprometimento cognitivo. Você pode se encontrar com dificuldades na escola porque está tendo problemas para lembrar informações ou prestar atenção. Você também pode ter dificuldade para interpretar informações visuais, terminar frases ou entender quebra-cabeças.
Etapa 3. Seus sintomas aparecem e desaparecem
Com esclerose múltipla pediátrica, é quase certo que você terá um tipo de esclerose múltipla chamada remitente-recorrente. Isso significa que todos os sintomas que você tiver ocorrerão por alguns dias ou semanas e, em seguida, aparentemente desaparecerão por conta própria. Isso ocorrerá repetidamente, e cada conjunto de sintomas é conhecido como uma recaída. Quando eles vão embora, o MS está em remissão.
Questão 4 de 7: Diagnóstico
Etapa 1. O neurologista geralmente começa com um exame básico
Eles farão um histórico de sintomas e pedirão que você descreva seus sintomas. O médico pode realizar um exame neurológico para ver como você está movendo seus olhos, controlando seus membros e mantendo seu equilíbrio. Isso os ajudará a descartar condições mais comuns.
Etapa 2. Os médicos geralmente contam com uma ressonância magnética para confirmar o diagnóstico
Uma ressonância magnética é um exame de imagem inofensivo que dará ao neurologista uma visão melhor do seu sistema nervoso. Eles vão procurar por cicatrizes na bainha de mielina que cobre seus nervos. Eles também procuram lesões em seu cérebro, medula espinhal ou nervos ópticos, que são todos os principais sinais de esclerose múltipla. Se encontrarem evidências diretas de EM, eles podem confirmar o diagnóstico.
Etapa 3. Seu médico também pode fazer exames de sangue ou punção lombar
A EM pediátrica pode ser difícil de diagnosticar porque os sintomas se assemelham a uma variedade de outras condições. Seu médico pode pedir um exame de sangue para verificar seus níveis de vitamina e descartar outros culpados. Eles também podem pedir uma punção lombar para verificar os fluidos em sua coluna. Finalmente, eles também podem solicitar um teste de potencial evocado, onde testam sua visão e processamento, mostrando uma variedade de padrões de luz.
Pergunta 5 de 7: Tratamento
Etapa 1. As opções de tratamento potenciais incluem esteróides e imunoglobulina
Os esteróides são a principal opção de tratamento quando se trata de controlar a esclerose múltipla e são uma ótima maneira de conter os sintomas quando eles surgem. A imunoglobulina intravenosa é um medicamento intravenoso que seu médico pode sugerir para prevenir o surto de EM, embora esta não seja a primeira linha de defesa.
Etapa 2. O médico pode sugerir uma troca de plasma para sintomas difíceis
Se o seu MS não está respondendo bem aos tratamentos tradicionais, os profissionais médicos podem sugerir uma troca de plasma. Este tratamento envolve reciclar seu sangue para limpá-lo e remover substâncias problemáticas. Requer uma linha IV cirúrgica e leva várias rodadas de tratamento para ser concluído.
Etapa 3. O único tratamento oral preventivo que você pode fazer é fingolimod (Gilenya)
Este é um medicamento oral diário que reduz as chances de uma recaída ao restringir as reações do sistema imunológico que atacam seus nervos. Infelizmente, você precisará de exames de sangue frequentes e monitoramento cuidadoso enquanto estiver tomando fingolimod, pois isso pode aumentar os riscos de infecções virais e edema macular, uma condição em que o excesso de fluido se acumula em seus olhos e distorce sua visão.
Pergunta 6 de 7: Prognóstico
Etapa 1. Infelizmente, não há cura para a esclerose múltipla, embora possa ser administrável
Todas as opções de tratamento disponíveis se concentram em reduzir os sintomas e minimizar as recaídas. Embora seja verdade que os sintomas tendem a piorar com o tempo e podem levar à incapacidade, é bom lembrar que existem muitas pessoas com EM que vivem vidas gratificantes e felizes.
Etapa 2. Você provavelmente tem EM recorrente-remitente, mas isso pode mudar
No início, seus sintomas aparecem e desaparecem. Conforme a doença progride nos próximos 10-25 anos, ela pode se transformar em EM secundária progressiva (SPMS). SPMS é a fase em que os nervos ficam permanentemente danificados e os sintomas não desaparecem. Não vai acontecer 100%, mas as chances são de que isso aconteça.
Passo 3. Você ainda pode viver uma vida feliz e gratificante
A esclerose múltipla é um diagnóstico assustador e é uma condição séria para toda a vida. Isso não significa que você não pode continuar a perseguir objetivos, ser social ou permanecer ativo. Existem muitos tratamentos por aí que são altamente eficazes no controle dos sintomas e qualquer cenário de pior caso não vai acontecer por um longo tempo. Não deixe que esta doença o impeça de viver da melhor maneira possível!
Pergunta 7 de 7: Prevenção
Etapa 1. Você pode limitar seu risco mantendo-se ativo e tomando sol
Os fatores de risco para MS incluem baixos níveis de vitamina D e obesidade. Ser uma criança ativa, passar muito tempo ao sol e seguir uma dieta saudável pode diminuir o risco de esclerose múltipla. Infelizmente, uma vez que há um grande componente genético, não está 100% claro se a doença pode realmente ser prevenida.
